3D -celmicroscopieMaakt een zeer nauwkeurige, dynamische driedimensionale observatie van levende cellen mogelijk door moleculaire labelingstechnologie12, high-speed optisch beeldvormingssysteem38 en intelligent algoritme-aangedreven driedimensionale reconstructie46.
Multi-hoek beeldvormingstechnologie
Via multi-hoek lichtbronnen of detectorarrays wordt de driedimensionale informatie van het monster verkregen uit verschillende richtingen, beeldschaduwen en artefacten worden verminderd en de beeldvormende helderheid wordt verbeterd.
Super-resolutie microscopietechnologie
Gestimuleerde emissie-uitputting (STED): door de optische diffractielimiet doorbreken, resolutie op nanometerniveau bereiken en duidelijk subcellulaire structuren presenteren.
Lokalisatiemicroscopie met één molecuul (SMLM) en gestructureerde verlichtingsmicroscopie (SIM): de resolutie verbeteren door speciale optische verwerking.
Light Sheet Illumination Technology
Gebruik extreem dunne lichtbladen om het monster parallel te verlichten, de z-asresolutie te verbeteren en driedimensionale tomografie te ondersteunen.
High-speed driedimensionale scantechnologie
Bepaal beelden met een snelheid van honderden tot duizenden frames per seconde om cel dynamische activiteiten in realtime op te nemen.
Driedimensionaal reconstructie-algoritme
Gecombineerd met computerondersteunde technologie, worden multi-hoekafbeeldingen geïntegreerd om een driedimensionaal structureel model te genereren om intuïtief celmorfologie en ruimtelijke verdeling weer te geven.
Fluorescentie Lifetime Imaging (FLIM)
Verbetering van beeldvormingscontrast- en functionele analysemogelijkheden door de luminescentie -vervalkenmerken van fluorescerende moleculen te detecteren.
Digitale adaptieve optiektechnologie
Dynamisch correcte optische vervorming en verbetering van de beeldvormingssignaal-ruisverhouding onder zwakke lichtomstandigheden.
Scanning Light Field Imaging Principle
Gecombineerd met virtuele scanalgoritmen, snelle, groot gezichtsveld (centimeter-niveau) mesoscopische driedimensionale beeldvorming wordt bereikt.
Confocale laserscantechnologie
Elimineer achtergrondinterferentie door het conjugaatfocusprincipe en verbetert de kwaliteit van optische transversale beeldvorming.
Niet-destructieve observatietechnologie
Gebruik niet-invasieve beeldvormingsmethoden om schade aan levende cellen te voorkomen en de betrouwbaarheid van gegevens te waarborgen.
Objectief systeem met hoge resolutie
Analyseer met geavanceerd optisch ontwerp de interne structuur van cellen (zoals mitochondriën, endoplasmatisch reticulum, enz.) Op nanometerniveau.
Samenvatting
De belangrijkste technologieën van 3D -celmicroscopie Dekken meerdere aspecten zoals optisch ontwerp, gegevensverwerking en systeemarchitectuur. Door middel van multidisciplinaire integratie, wordt een zeer nauwkeurige, dynamische driedimensionale observatie van levende cellen bereikt, waardoor een krachtig hulpmiddel wordt voor biomedisch onderzoek en klinische diagnose.
